<p class='article-text'>نجح علماء من جامعة «كينجز كوليدج لندن» في تطوير علاج واعد يعتمد على عقار يسمى KCL-286 والذي صُمم في الأصل لعلاج إصابات الحبل الشوكي والآلام العصبية. </p><p class='article-text'>ويتميّز العقار بقدرته على تنشيط مسار حيوي مرتبط بفيتامين (أ)، ما يسمح له باستهداف مسببات مرض الزهايمر بشكل أوسع مقارنة بالعلاجات الحالية.</p>

دواء واعد لعلاج الزهايمر في مراحله المبكرة

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نجح فريق من الباحثين في كشف أحد أكثر الألغاز العلمية تعقيدا في عالم الأحياء الدقيقة، بعدما توصل إلى الطريقة التي تستخدمها بعض أنواع البكتيريا لإنتاج نسخ متعددة من مركبات قوية مضادة للسرطان بشكل طبيعي. ويرى العلماء أن هذا الاكتشاف قد يمهد الطريق لتطوير جيل جديد من العلاجات الأكثر فعالية والأقل آثارا جانبية، خاصة للسرطانات التي لا تزال تقاوم العلاجات الحالية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب الدراسة، التي نُشرت في مجلة Nature Communications، تمكن باحثون من جامعتي وارويك البريطانية وموناش الأسترالية من فك الشفرة التي حيّرت العلماء لعقود، والمتعلقة بآلية تعاون الإنزيمات البكتيرية لإنتاج مجموعة متنوعة من المركبات الدوائية باستخدام نظام بيولوجي واحد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولسنوات طويلة، حاول الباحثون استغلال هذه الآلية الطبيعية لإنتاج أدوية جديدة عبر ما يُعرف بـ"التخليق الحيوي التوافقي"، وهي تقنية تعتمد على توظيف الإنزيمات البكتيرية لتصنيع مركبات دوائية مبتكرة. إلا أن محدودية فهم طريقة تواصل هذه الإنزيمات مع بعضها حالت دون تحقيق تقدم كبير في هذا المجال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الباحثون أن الإنجاز الجديد كشف كيف تتعاون الإنزيمات داخل البكتيريا بطريقة دقيقة تشبه خطوط الإنتاج الصناعية، حيث تتبادل المكونات فيما بينها لإنتاج عائلة كاملة من الجزيئات المضادة للسرطان، بدلاً من إنتاج مركب واحد فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن بين هذه المركبات دواء روميديبسين، المعروف تجاريا باسم Istodax، وهو علاج معتمد لعلاج بعض أنواع سرطانات الدم. ويأمل العلماء أن يتيح فهم هذه الآلية إنتاج نسخ أكثر تطورًا من هذا الدواء، تتمتع بفعالية أكبر وآثار جانبية أقل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور مونرو باسمور من جامعة وارويك، إلى أن العلماء كانوا يدركون منذ سنوات أن البكتيريا قادرة على تصنيع عدة نسخ من الأدوية المضادة للسرطان، لكنهم لم يعرفوا كيف يحدث ذلك عمليًا. وأضاف أن الدراسة كشفت لأول مرة طريقة "تواصل" الإنزيمات وتعاونها لإنتاج هذه المركبات، وهو ما يفتح الباب أمام تصميم أدوية جديدة تحاكي ما تفعله الطبيعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكشف الفريق البحثي أن السر يكمن في تراكيب بروتينية صغيرة تُعرف باسم "مجالات الالتحام"، تعمل كوصلات جزيئية تربط بين الإنزيمات المختلفة داخل الخلية البكتيرية. وتسمح هذه الوصلات بانتقال المركبات الكيميائية بين الإنزيمات بسلاسة ودقة، مما يمنح البكتيريا القدرة على إنتاج عدد كبير من الجزيئات العلاجية المختلفة باستخدام نفس النظام البيولوجي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما توصلت الدراسة إلى أن هذه الأنظمة تطورت عبر ملايين السنين نتيجة عمليات تضاعف الجينات وإعادة ترتيبها، وهو ما منح البكتيريا مرونة كبيرة في تصنيع مركبات جديدة مع الحفاظ على كفاءتها العلاجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وركزت الدراسة أيضا على مركب يُعرف باسم FR-901375، والذي حيّر العلماء لسنوات بسبب عدم قدرتهم على تحديد كيفية إنتاجه داخل البكتيريا. إلا أن البحث الجديد نجح في كشف مسار إنتاجه الكامل، موضحا أنه ينتمي إلى عائلة من المركبات المعقدة التي تستهدف إنزيمات مسؤولة عن تنظيم نشاط الجينات داخل الخلايا السرطانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وللوصول إلى هذه النتائج، استخدم الباحثون مزيجا من أحدث التقنيات، شملت التحليل الوراثي، والكيمياء الحيوية، والنمذجة الحاسوبية بالذكاء الاصطناعي، وتحليل البروتينات باستخدام مطيافية الكتلة، إضافة إلى تجارب حذف الجينات للتحقق من دور كل جزء في عملية تصنيع الدواء. وفقا لموقع"scitechdaily".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى العلماء أن فهم هذا "المصنع الطبيعي" داخل البكتيريا سيمنحهم القدرة على هندسة مسارات بيولوجية جديدة لإنتاج أدوية مضادة للسرطان بخصائص محسنة، مثل زيادة الفاعلية، وتحسين دقة استهداف الخلايا السرطانية، وتقليل الآثار الجانبية التي ترافق العديد من العلاجات الحالية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد الباحثون أن هدفهم المقبل يتمثل في بناء مكتبة واسعة من المركبات الدوائية الجديدة المستوحاة من هذه الآلية الطبيعية، بما يسرّع تطوير علاجات مبتكرة لأنواع السرطان التي لا تزال بحاجة إلى خيارات علاجية أكثر كفاءة، في خطوة قد تمثل نقلة نوعية في مستقبل الطب وعلاج الأورام.</div></p>

سر بكتيري حيّر العلماء.. اكتشاف واعد في علاج السرطان

<p class='article-text'>في خطوة علمية قد تمثل تحولاً كبيراً في علاج أمراض الكبد، نجح باحثون في تطوير "أكباد مصغّرة" قابلة للحقن، تمكنت من البقاء حية داخل أجسام الفئران لمدة شهرين، مع أداء العديد من الوظائف الحيوية التي يقوم بها الكبد الطبيعي، ما يفتح الباب أمام بديل واعد لعمليات زراعة الكبد في المستقبل.</p><p class='article-text'>وابتكر هذا الإنجاز فريق من المهندسين والباحثين في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، ونُشرت نتائجه في دورية Cell Biomaterials  العلمية.</p><p class='article-text'>يُعد الكبد من أكثر أعضاء الجسم نشاطاً، إذ يؤدي نحو 500 وظيفة حيوية، من بينها تنقية السموم من الدم، واستقلاب الأدوية، وإنتاج البروتينات اللازمة لتجلط الدم، ومكافحة البكتيريا.</p><p class='article-text'>وعندما يتعرض الكبد لفشل شديد، تبقى زراعة الكبد العلاج الوحيد القادر على إنقاذ المريض، إلا أن النقص الحاد في الأعضاء المتبرع بها يحرم آلاف المرضى حول العالم من الحصول على العلاج في الوقت المناسب.</p><p class='article-text'>ومن هنا جاءت فكرة تطوير أنسجة كبدية صغيرة يمكن حقنها داخل الجسم لتؤدي جزءاً من وظائف الكبد، دون الحاجة إلى عملية جراحية معقدة.</p><h2>&quot;كبد احتياطي&quot;</h2><p class='article-text'>وصفت البروفيسورة سانجيتا بهاتيا، الباحثة الرئيسية في الدراسة، هذه التقنية بأنها أشبه بـ«كبد احتياطي» يعمل إلى جانب الكبد المريض.</p><p class='article-text'>وقالت: "نتعامل مع هذه الأنسجة باعتبارها أكباداً مساندة، فإذا استطعنا حقنها داخل الجسم مع الإبقاء على الكبد الأصلي، فإنها قد توفر دعماً إضافياً يعوض جزءاً من الوظائف التي فقدها العضو المريض."</p><p class='article-text'>واعتمد الباحثون على خلايا الكبد الأساسية المعروفة باسم الخلايا الكبدية، ووضعوها داخل كرات مجهرية من الهلام الحيوي .</p><p class='article-text'>وتوفر هذه الكرات بيئة آمنة تساعد الخلايا على: البقاء متماسكة بعد الحقن، الارتباط سريعاً بالأوعية الدموية، الحصول على الغذاء والأكسجين، الاستمرار في أداء وظائفها الحيوية.</p><p class='article-text'>كما أضيفت خلايا داعمة تعرف بـالخلايا الليفية، لتحفيز نمو أوعية دموية جديدة تغذي النسيج المزروع وتزيد فرص بقائه.</p><h2>تُحقن بالإبرة بدلاً من الجراحة</h2><p class='article-text'>ومن أبرز مزايا التقنية أنها لا تتطلب عملية جراحية، إذ يمكن حقن الأنسجة الجديدة بواسطة إبرة دقيقة، مع استخدام الموجات فوق الصوتية لتوجيه عملية الحقن ومراقبة استقرار الأنسجة المزروعة لاحقاً دون تدخل جراحي.</p><p class='article-text'>وخلال التجارب، زرعت الأكباد المصغرة داخل الأنسجة الدهنية في تجويف البطن، إلا أن الباحثين يعتقدون أنه يمكن مستقبلاً حقنها في مناطق أخرى مثل الطحال أو بالقرب من الكلى، طالما توفرت تغذية دموية كافية.</p><h2>نتائج واعدة</h2><p class='article-text'>وأظهرت التجارب على الفئران أن الأنسجة المزروعة: بقيت حية لمدة ثمانية أسابيع، وهي كامل مدة الدراسة، ونجحت في تكوين شبكة جديدة من الأوعية الدموية، كما واصلت إنتاج البروتينات الأساسية التي يصنعها الكبد الطبيعي، بالإضافة إلى أنها أدت وظائفها الحيوية بكفاءة طوال فترة التجربة.</p><p class='article-text'>وأكد الباحثون أن هذه النتائج تشير إلى إمكانية استخدام التقنية مستقبلاً كعلاج طويل الأمد لمرضى فشل الكبد.</p><h2>دورا مهما</h2><p class='article-text'>ويرى الفريق البحثي أن التقنية قد تؤدي دوراً مهماً حتى قبل أن تصبح بديلاً كاملاً لزراعة الكبد.</p><p class='article-text'>وقال الباحث الرئيسي فاردهامان كومار:</p><p class='article-text'>"يمكن لهذه الأكباد المصغرة أن تمنح المرضى دعماً حيوياً إلى حين توافر عضو مناسب للزراعة، كما أن تكرار العلاج سيكون أسهل بكثير من إجراء عمليات جراحية متكررة."</p><h2>تحديات قائمة</h2><p class='article-text'>ورغم النتائج المشجعة، لا تزال التقنية في مراحلها التجريبية، إذ يتوقع الباحثون أن يحتاج المرضى في الوقت الحالي إلى أدوية مثبطة للمناعة لمنع رفض الجسم للخلايا المزروعة.</p><p class='article-text'>ويعمل الفريق حالياً على تطوير حلول جديدة، من بينها تصميم خلايا كبدية أقل عرضة لهجوم الجهاز المناعي، أو تصنيع كرات هلامية تطلق أدوية مثبطة للمناعة مباشرة في موقع الزراعة، بما يقلل الحاجة إلى العلاج الدوائي التقليدي.</p><h2>عصر جديد</h2><p class='article-text'>ويأمل الباحثون أن تمهد هذه التقنية الطريق لعصر جديد في علاج أمراض الكبد، بحيث يصبح بالإمكان تعويض جزء من وظائف العضو المريض عبر "أكباد مصغّرة" تُحقن بالإبرة، لتخفيف معاناة آلاف المرضى وتقليل الاعتماد على زراعة الأعضاء، التي ما زالت تواجه تحدياً عالمياً يتمثل في ندرة المتبرعين.</p>

وداعا لزراعة الكبد.. «أكباد مصغّرة» تفتح آفاقاً علاجية جديدة

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت تقارير منظمة الصحة العالمية عن تحول واعد في مواجهة واحد من أخطر الكوابيس الطبية المجهرية، فلعقود طويلة، ظل اسم الأميبا آكلة الدماغ، أو ما تُعرف علمياً بـ «النايجليريا الدجاجية»، مرادفاً لحكم بالإعدام غير القابل للاستئناف. هذا الكائن المجهري وحيد الخلية، الذي يعيش في المياه العذبة الدافئة، مثل البحيرات والأنهار والينابيع الساخنة، يمتلك قدرة مرعبة على التسلل عبر الأنف، وصولاً إلى الجهاز العصبي المركزي، حيث يبدأ في تدمير أنسجة المخ بشكل خاطف، مسبباً مرضاً نادراً، ولكنه مميت بنسبة تتجاوز 97 %، يُدعى «التهاب السحايا والدماغ الأميبي الأولي» (PAM). ورغم هذه السوداوية التاريخية، تُسلط التقارير الحديثة الضوء على بارقة أمل جديدة، تتمثل في ابتكار تقنيات وعلاجات حيوية متطورة، قد تقلب موازين المعركة، وتنهي زمن الهيمنة المطلقة لهذا الميكروب الفاتك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ذلك، يشهد عام 2026 تحولاً جذرياً في المشهد الطبي، إذ لم يعد الأطباء يقفون مكتوفي الأيدي أمام هذا الغزو الميكروبي المدمر. بفضل الطفرات الأخيرة في الهندسة البيولوجية، وتقنيات التوصيل الدوائي عبر حاجز الدم في الدماغ، والذكاء الاصطناعي الإكلينيكي، بدأت تلوح في الأفق ملامح عصر جديد، قد يغير هذه المعادلات المأساوية، محولاً هذا المرض من «قاتل حتمي»، إلى «مرض يمكن احتواؤه وعلاجه».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تبدأ مأساة الإصابة بالتهاب السحايا والدماغ الأميبي الأولي (PAM) بطريقة بريئة للغاية، غالباً أثناء السباحة أو الغوص في مياه عذبة دافئة خلال أشهر الصيف. عندما يدخل الماء الملوث إلى الأنف بقوة، تلتصق الأميبا بالغشاء المخاطي الأنفي، وتستخدم العصب الشمي كممر حيوي مباشر للوصول إلى الدماغ. بمجرد اختراقها للجمجمة، تفرز الأميبا إنزيمات هيدروليكية قوية ومواد كيميائية سامة، تفكك خلايا المخ وتتغذى عليها، ما يؤدي إلى استجابة مناعية شديدة من الجسم، تتسبب في تورم الدماغ الشديد، وزيادة الضغط داخل الجمجمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تكمن الصعوبة التاريخية في علاج هذه الحالة في عاملين، الأول هو السرعة الفائقة للمرض، حيث تظهر الأعراض (والتي تشبه الإنفلونزا، وتتطور سريعاً إلى صداع حاد، حمى، وتصلب في الرقبة، وهلوسة)، في غضون 1 إلى 9 أيام، وتحدث الوفاة عادة في غضون أيام قليلة من ظهور الأعراض. أما العامل الثاني، فهو «حاجز الدم في الدماغ»، وهو الغشاء الحمائي الصارم، الذي يمنع أكثر من 98 % من الأدوية والمضادات الحيوية التقليدية من الوصول إلى خلايا المخ، ما جعل العلاجات السابقة عاجزة عن ملاحقة الأميبا في معقلها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أمام هذا العائق التشريحي المعقد، يلجأ العلماء اليوم إلى استخدام الجسيمات النانوية كـ «حصان طروادة» لاختراق حاجز الدم في الدماغ. يتم تحميل مضادات الفطريات القوية مثل «الأمفوتيريسين ب»، ومركبات مبتكرة أخرى، داخل كبسولات نانوية دهنية مجهرية، تستطيع خداع غشاء الدماغ، والنفاذ من خلاله بتركيزات عالية ومباشرة إلى مناطق الإصابة، ما يرفع من كفاءة القضاء على الأميبا، دون إلحاق الضرر بالأنسجة العصبية السليمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إلى جانب ذلك، حققت مختبرات البيولوجيا التخليقية اختراقاً كبيراً عبر تطوير فئة جديدة من الأدوية، تُعرف بمثبطات الإنزيمات الموجهة. تستهدف هذه العقارات بدقة إنزيمات معينة، تعتمد عليها الأميبا للتكاثر واختراق الخلايا البشرية. ومن خلال تعطيل هذه الإنزيمات، يتم شل حركة الأميبا ومنعها من «التهام» أنسجة المخ، ما يمنح الفريق الطبي وقتاً حرجاً وثميناً لإنقاذ حياة المريض، وتخفيف الورم الدماغي عبر تقنيات التبريد الموضعي التي تبطئ من معدل دمار الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا تتوقف الثورة الطبية عند حدود العقارات فحسب، بل تمتد إلى أدوات التشخيص والتنبؤ الإكلينيكي. نظراً لأن المرض نادر، فإن تشخيصه الخاطئ على أنه التهاب سحايا بكتيري تقليدي، يعد السبب الأول للوفاة. اليوم، تتدخل برمجيات الذكاء الاصطناعي المدربة على تحليل السائل الشوكي (CSF)، ومسحات الأنف جينياً عبر تقنية «تسلسل الجيل التالي» (NGS)، للتعرف إلى الحمض النووي للأميبا في غضون ساعتين فقط بدلاً من أيام.</div></p>

الأميبا «آكلة الدماغ» في قبضة الطب الجيني

زيارات رئيس الدولة نقلة نوعية في تعزيز آفاق العلاقات الثنائية

الإمارات والهند.. تكامل اقتصادي وشراكة استراتيجية

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت دراسة علمية حديثة عن إمكانية استخدام مركب طبيعي موجود في عرق السوس الأسود، يُعرف باسم "الجليسيريزين"، كخيار واعد في علاج مرض التهاب الأمعاء، وهو أحد الأمراض المزمنة التي تصيب الجهاز الهضمي وتؤثر على جودة حياة ملايين الأشخاص حول العالم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب الدراسة المنشورة في مجلة Stem Cell Reports، فقد نجح فريق بحثي دولي بقيادة علماء من جامعة طوكيو في تطوير نموذج معوي بشري مُشتق من الخلايا الجذعية، يُحاكي بدقة الخصائص الرئيسية لمرض التهاب الأمعاء، هذا النموذج سمح للباحثين باختبار آلاف المركبات الكيميائية في بيئة قريبة جداً من الأمعاء البشرية، ما وفر منصة متقدمة لاكتشاف العلاجات المحتملة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُعد مرض التهاب الأمعاء من الحالات المزمنة التي تسبب التهابات مستمرة في بطانة الأمعاء، وغالباً ما يرتبط بأعراض مثل الإسهال المزمن، وآلام البطن، والإرهاق العام وفق scitechdaily. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير التقديرات إلى أن نحو 4 ملايين شخص حول العالم يعانون من هذا المرض بدرجات متفاوتة، بينما لا تحقق العلاجات الحالية نتائج مرضية لدى جميع المرضى، إذ تعتمد بشكل رئيسي على أدوية تقلل الالتهاب أو تثبط الجهاز المناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في إطار الدراسة، قام الباحثون بمحاكاة بيئة مرض التهاب الأمعاء داخل المختبر عبر تعريض الخلايا لبروتين التهابي معروف بدوره في تحفيز المرض لدى الإنسان. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد التأكد من أن هذا البروتين يؤدي إلى التهاب وموت الخلايا في النموذج المعوي، تم اختبار حوالي 3500 مركب مختلف بهدف تحديد المواد الأكثر قدرة على حماية الخلايا وتقليل الالتهاب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخلال هذه العملية، برز مركب الجليسيريزين المستخلص من عرق السوس الأسود كأحد أكثر المركبات الواعدة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد أظهر هذا المركب قدرة ملحوظة على تقليل موت خلايا الأمعاء في النموذج المختبري، مما يشير إلى تأثير وقائي مباشر على الأنسجة المعوية. ولم تتوقف النتائج عند ذلك، بل أظهرت التجارب على الحيوانات أيضاً نتائج إيجابية، حيث ساعد الجليسيريزين في تقليل مستويات الالتهاب وحماية خلايا الأمعاء لدى الفئران المصابة بالمرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى الباحثون أن هذه النتائج تمثل خطوة مهمة نحو تطوير علاجات جديدة لمرض التهاب الأمعاء، خاصة أن استخدام نماذج الأمعاء المشتقة من الخلايا الجذعية يفتح الباب أمام فهم أعمق لآلية المرض واختبار العلاجات بشكل أكثر دقة قبل الانتقال إلى التجارب السريرية على البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم النتائج المشجعة، يؤكد الفريق العلمي أن الجليسيريزين لا يزال بحاجة إلى مزيد من الدراسات السريرية لتقييم فعاليته وأمانه لدى البشر، إضافة إلى تحديد الجرعات المناسبة والآثار الجانبية المحتملة في حال استخدامه كعلاج طويل الأمد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما يشير الباحثون إلى أن هذه النتائج لا تعني اعتماد عرق السوس كعلاج مباشر في الوقت الحالي، بل تمثل خطوة أولية في مسار بحثي طويل قد يؤدي في المستقبل إلى تطوير أدوية طبيعية أكثر أماناً وفعالية لعلاج الأمراض الالتهابية المزمنة في الجهاز الهضمي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي ضوء هذه النتائج، يفتح البحث آفاقاً جديدة أمام استخدام المركبات الطبيعية في الطب الحديث، ويعزز فكرة أن بعض الحلول العلاجية قد تكون موجودة بالفعل في الطبيعة، لكنها تحتاج إلى تقنيات علمية متقدمة لاكتشافها وتطويرها بالشكل الصحيح.</div></p>

العرق السوس يدخل ساحة العلاج ويحقق نتائج واعدة

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة عن مركّب طبيعي في دماء ثعابين البايثون قد يفتح آفاقا جديدة في علاج السمنة واضطرابات الأيض، عبر آلية تعمل على كبح الشهية دون التسبب بالآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بالعلاجات الحالية مثل الغثيان أو فقدان الكتلة العضلية.</p><p class='article-text'>وأفاد باحثون من جامعة كولورادو في بولدر، بالتعاون مع علماء من جامعتي ستانفورد وبايلور، بأن المركّب المعروف باسم para-tyramine-O-sulfate (pTOS) يرتفع بشكل كبير في دماء البايثون بعد تناول الطعام، ويبدو أنه يلعب دورا محوريا في تنظيم الشهية وتحفيز الجسم على التعامل مع فترات طويلة من الصيام دون تدهور في الصحة العامة.</p><p class='article-text'>ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة Nature Metabolism العلمية بتاريخ 19 مارس الماضي، حيث وصف الباحثون الاكتشاف بأنه خطوة أولى نحو تطوير فئة جديدة من العلاجات المستوحاة من الطبيعة.</p><p class='article-text'>ثعابين البايثون كنموذج بيولوجي استثنائي</p><p class='article-text'>ركزت الدراسة على القدرات الفسيولوجية الفريدة لثعابين البايثون، التي تستطيع تناول وجبات ضخمة تعادل حجم فرائس كبيرة مثل الظباء، ثم البقاء دون طعام لفترات قد تمتد لأشهر أو حتى سنوات، مع الحفاظ على صحة القلب والعضلات.</p><p class='article-text'>وأظهرت القياسات أن هذه الثعابين تمر بتحولات بيولوجية دراماتيكية بعد التغذية مباشرة، إذ يمكن أن يزيد حجم القلب لديها بنحو 25% خلال ساعات قليلة فقط، بينما يرتفع معدل الأيض بما يصل إلى 4000 ضعف من أجل هضم الطعام الضخم ومعالجته.</p><p class='article-text'>ويرى العلماء أن فهم هذه التغيرات الاستثنائية قد يفتح الباب أمام تطوير علاجات بشرية تستفيد من الآليات الطبيعية لتنظيم الطاقة والشهية.</p><p class='article-text'>اكتشاف المركّب وتأثيره على الدماغ</p><p class='article-text'>خلال الدراسة، قام الباحثون بتحليل عينات دم من أنواع مختلفة من ثعابين البايثون، بما في ذلك بايثون الكرة والبايثون البورمي، بعد إطعامها بفترات منتظمة، وتم تحديد أكثر من 200 مركّب أيضي ارتفعت مستوياتها بشكل ملحوظ بعد التغذية، كان أبرزها مركّب pTOS الذي سجل زيادة بلغت نحو 1000 مرة.</p><p class='article-text'>وفي تجارب لاحقة على الفئران، أظهر إعطاء جرعات من هذا المركّب تأثيرا مباشرا على منطقة تحت المهاد في الدماغ، وهي المنطقة المسؤولة عن التحكم في الشهية وتنظيم الشعور بالجوع والشبع.</p><p class='article-text'>ونتيجة لذلك، انخفض استهلاك الطعام لدى الفئران، ما أدى إلى فقدان وزن ملحوظ دون تسجيل آثار جانبية مثل اضطرابات الجهاز الهضمي أو انخفاض الطاقة أو فقدان الكتلة العضلية.</p><p class='article-text'>وأكد الباحثون أن هذه النتائج تشير إلى إمكانية تطوير علاج فعّال للسمنة يعمل بطريقة مختلفة عن الأدوية الحالية التي تعتمد غالبا على هرمونات تنظيم الشهية.</p><p class='article-text'>أصل المركّب وإمكاناته لدى البشر</p><p class='article-text'>أوضحت الدراسة أن مركّب pTOS يتم إنتاجه بواسطة بكتيريا موجودة في أمعاء ثعابين البايثون، ولا يوجد بشكل طبيعي لدى الفئران.</p><p class='article-text'>أما لدى البشر، فقد تم العثور عليه بكميات ضئيلة جدا في البول، مع ارتفاع طفيف بعد تناول الطعام.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن هذا الاكتشاف يفسر سبب عدم ملاحظة هذا المركّب في الدراسات التقليدية التي تعتمد على نماذج حيوانية محدودة مثل الفئران والجرذان، ما يعني أن جزءا مهما من علم الأيض ظل غير مكتشف حتى الآن.</p><p class='article-text'>نحو جيل جديد من علاجات السمنة</p><p class='article-text'>أشارت الباحثة الرئيسية في الدراسة، البروفيسورة ليزلي لينواند، إلى أن النتائج تعتبر مثالا واضحا على أهمية استلهام الحلول العلاجية من الطبيعة، موضحة أن العديد من الأدوية الحديثة، بما في ذلك أدوية إنقاص الوزن الشهيرة، استُلهمت بالفعل من أنظمة بيولوجية في الكائنات الحية.</p><p class='article-text'>وتعمل بعض الأدوية الحالية، مثل تلك المعتمدة على هرمون GLP-1، على تقليل الشهية، لكنها قد تسبب آثارا جانبية تدفع نسبة من المرضى إلى التوقف عن استخدامها خلال عام واحد.</p><p class='article-text'>وفي هذا السياق، يرى الباحثون أن مركّب pTOS قد يمثل بديلا أو مكملا علاجيا أكثر تحمّلا، نظرا لعدم ظهوره آثارا جانبية واضحة في التجارب الحيوانية الأولية.</p><p class='article-text'>تطبيقات مستقبلية وشركة ناشئة</p><p class='article-text'>في ضوء هذه النتائج، أعلن الفريق البحثي عن تأسيس شركة ناشئة تحمل اسم Arkana Therapeutics بهدف تحويل هذا الاكتشاف إلى تطبيقات علاجية واقعية، من خلال تطوير نسخ صناعية من المركّب أو مشتقاته لاستخدامها في البشر.</p><p class='article-text'>ولا تقتصر الطموحات على علاج السمنة فقط، إذ يدرس الباحثون إمكانية استخدام هذه المركبات في معالجة حالات فقدان العضلات المرتبط بالتقدم في العمر، والمعروف باسم "الساركوبينيا"، وهي حالة شائعة لا يوجد لها علاج فعال حتى الآن.</p><p class='article-text'>آفاق بحثية مفتوحة</p><p class='article-text'>يشير العلماء إلى أن pTOS ليس سوى واحد من مئات المركّبات التي تم رصدها في دماء البايثون بعد التغذية، حيث أظهرت الدراسة ارتفاعات في مركبات أخرى بنسبة تتراوح بين 500 و800%، ما يفتح المجال أمام أبحاث مستقبلية أوسع لفهم العلاقة بين الأيض والدماغ في الكائنات القادرة على الصيام الطويل.</p><p class='article-text'>ويؤكد الفريق البحثي أن المرحلة القادمة ستركز على دراسة آليات عمل هذه المركبات في جسم الإنسان، ومدى إمكانية توظيفها في تطوير علاجات آمنة وفعالة للأمراض الأيضية المزمنة.</p><p class='article-text'>واختتم الباحثون دراستهم بالتأكيد على أن فهم "الاستثناءات البيولوجية" في الطبيعة قد يكون المفتاح لتطوير ثورة علاجية جديدة في مجال الطب الحديث.</p>

اكتشاف علمي واعد.. ما علاقة الثعابين العملاقة بفقدان الوزن؟

<p class='article-text'>في خطوة علمية وُصفت بأنها تقدم مهم في مجال علاج السكري، نجح باحثون من جامعة كوماموتو اليابانية في تطوير منصة مبتكرة قد تمهّد الطريق لتصنيع الإنسولين على شكل حبوب تُؤخذ عن طريق الفم، وهو هدف ظل بعيد المنال لعقود طويلة.</p><p class='article-text'>ورغم الجهود المستمرة منذ أكثر من قرن، ظل توصيل الإنسولين عبر الفم تحديا معقدا بسبب تحلله في الجهاز الهضمي، إضافة إلى غياب آليات طبيعية تسمح بمروره إلى مجرى الدم، هذا ما جعل المرضى يعتمدون حتى اليوم على الحقن اليومية، بما يفرض أعباء صحية ونفسية كبيرة، وفقا لموقع scitechdaily.</p><p class='article-text'>ويقود هذا البحث الأستاذ المشارك شينغو إيتو، حيث اعتمد الفريق على منصة قائمة على الببتيدات قادرة على تسهيل عبور الإنسولين للحاجز المعوي، وتعتمد التقنية على ببتيد حلقي يُعرف باسم DNP، يعمل كوسيط لنقل الإنسولين عبر الأمعاء الدقيقة وصولا إلى مجرى الدم.</p><p class='article-text'>استراتيجيتان لتعزيز الامتصاص</p><p class='article-text'>قدّم الباحثون نهجين رئيسيين لتفعيل هذه التقنية: في النهج الأول، تم خلط ببتيد معدل يُسمى D-DNP-V مع إنسولين مُثبّت بالزنك، حيث أظهرت التجارب على نماذج حيوانية مصابة بالسكري انخفاضا سريعا في مستويات السكر في الدم إلى المعدلات الطبيعية، مع الحفاظ على استقرارها لعدة أيام باستخدام جرعة يومية واحدة.</p><p class='article-text'>أما النهج الثاني، فاعتمد على استخدام كيمياء "النقر" لربط ببتيد DNP مباشرة بجزيء الإنسولين، ما أدى إلى تكوين مركّب قادر أيضا على خفض مستويات السكر بفعالية مماثلة، مما يؤكد دور الببتيد في تحسين امتصاص الدواء عبر الأمعاء.</p><p class='article-text'>كفاءة أعلى وتوافر حيوي واعد</p><p class='article-text'>أحد أبرز التحديات في تطوير الإنسولين الفموي كان الحاجة إلى جرعات عالية تفوق الجرعات التقليدية، غير أن هذه المنصة الجديدة حققت توافرا حيويا يتراوح بين 33% و41% مقارنة بالحقن تحت الجلد، وهو رقم يُعد متقدما بشكل ملحوظ في هذا المجال.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن هذا الإنجاز قد يقلل بشكل كبير من الجرعات المطلوبة، ما يعزز فرص الانتقال إلى الاستخدام السريري الفعلي.</p><p class='article-text'>خطوة نحو تغيير مستقبل علاج السكري</p><p class='article-text'>وأكد شينغو إيتو أن هذه التقنية قد تمثل تحولا نوعيا في طرق علاج السكري، مشيرا إلى إمكانية توسيع تطبيقها لتشمل أنواعا أخرى من الإنسولين طويل المفعول، وربما أدوية بيولوجية أخرى تعتمد حاليا على الحقن.</p><p class='article-text'>وقد نُشرت نتائج الدراسة في مجلة Molecular Pharmaceutics العلمية، فيما يخطط الفريق للانتقال إلى مراحل اختبار متقدمة تشمل نماذج حيوانية أكبر وتقييم الأداء في بيئات تحاكي الأمعاء البشرية.</p><p class='article-text'>ويُنظر إلى هذا التطور بوصفه خطوة واعدة على طريق تحقيق حلم طال انتظاره: حبوب الإنسولين الفموية، التي قد تُحدث نقلة نوعية في حياة ملايين المرضى حول العالم.</p>

بشرى سارة لمرضى السكري.. حبوب إنسولين عن طريق الفم

<p class='article-text'><div data-empty="false">يعاني ملايين الأشخاص من مرض الزهايمر، ويسبب هذا المرض جرحاً كبيراً للمحيطين بهم من أحبائهم، عندما لا يقدر مرضاهم على تذكر حتى أسماءهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن هناك بشرى لهذه العائلات المتضررة من مرض الزهايمر،  والتي قد تُسهم نتائج جديدة من كلية الطب بجامعة فرجينيا في تفسير أسباب هذا الفقدان، وتُشير إلى طريقة مُحتملة للوقاية منه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشف باحثون بقيادة الدكتور هارالد سونثيمر، أن فقدان القدرة على التعرف على أفراد الأسرة والأصدقاء ومقدمي الرعاية يرتبط بانهيار "الشبكات" الواقية التي تحيط بخلايا الدماغ.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقاً للباحثين، فإن هذا الاكتشاف يسلط الضوء على اتجاه جديد واعد لتطوير علاجات تهدف إلى حماية الذاكرة لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قال سونثيمر، رئيس قسم علم الأعصاب بجامعة فرجينيا وعضو معهد الدماغ بالجامعة: "إن اكتشاف تغيير بنيوي يفسر فقدان الذاكرة المحدد في مرض الزهايمر أمر مثير للغاية، إنه هدف جديد تماماً، ولدينا بالفعل مرشحون دوائيون مناسبون".</div></p><h2>مرض الزهايمر: مشكلة متنامية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يُصيب مرض الزهايمر ما يُقدّر بنحو 55 مليون شخص حول العالم، ومن المتوقع أن يرتفع هذا الرقم بنسبة 35% خلال السنوات الخمس القادمة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تستند أحدث أبحاث سونثيمر إلى دراسات سابقة أظهرت أهمية تراكيب تُعرف باسم "الشبكات المحيطة بالخلايا العصبية" في الدماغ.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> تُحيط هذه التكوينات الشبيهة بالشبكة بالخلايا العصبية وتعمل كحواجز وقائية تدعم التواصل السليم بين الخلايا العصبية، هذا التواصل ضروري لتكوين ذكريات جديدة والحفاظ عليها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استناداً إلى تلك النتائج، اشتبه سونثيمر وزملاؤه في أن اضطرابات الشبكات العصبية قد تكون نقطة تحول حاسمة في مرض الزهايمر. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد أكدت أحدث دراساتهم هذا الافتراض: إذ وجد العلماء أن فئران المختبر التي تعاني من خلل في شبكاتها العصبية فقدت قدرتها على تذكر الفئران الأخرى - أي "ذاكرتها الاجتماعية" - حتى مع قدرتها على تكوين ذكريات جديدة عن الأشياء في بيئتها، وهذا يُشابه ما يُلاحظ لدى مرضى الزهايمر، حيث غالباً ما تضعف الذاكرة الاجتماعية قبل ذاكرة الأشياء.</div></p><h2>الحفاظ على الشباك يحافظ على الذاكرة لدى الفئران</h2><p class='article-text'><div data-empty="false"> استخدم سونثيمر وفريقه "مثبطات إنزيمات الماتريكس المعدنية" - وهي فئة من الأدوية التي يجري البحث فيها بالفعل لإمكانية استخدامها في علاج السرطان والتهاب المفاصل - لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم منع فقدان الشبكات المحيطة بالخلايا العصبية، وقد نجحت هذه الطريقة، إذ حالت دون تدهور الشبكات وحافظت على الذاكرة الاجتماعية للفئران.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قال تشونسالي: "في مرض الزهايمر، يواجه المصابون صعوبة في تذكر عائلاتهم وأصدقائهم نتيجة فقدان الذاكرة الاجتماعية، وقد وجدنا أن الغلاف الشبكي المعروف بالشبكات المحيطة بالخلايا العصبية يحمي هذه الذكريات الاجتماعية. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف: "في بحثنا على الفئران، عندما حافظنا على سلامة هذه البنى الدماغية في المراحل المبكرة من حياة الفئران المصابة بهذا المرض، تحسنت قدرتها على تذكر تفاعلاتها الاجتماعية، سيساعدنا بحثنا على الاقتراب من إيجاد طريقة جديدة وغير تقليدية لعلاج مرض الزهايمر، أو الأفضل من ذلك، الوقاية منه، وهو أمرٌ نحن بأمس الحاجة إليه اليوم".</div></p><h2>مسار يتجاوز النظريات</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تتطابق التغيرات التي لاحظها العلماء في أدمغة الفئران مع تلك التي تُرى لدى مرضى الزهايمر، مما يشير إلى أن استهداف الشبكات العصبية في الدماغ قد يُحقق فوائد مماثلة. ويتطلب تطوير علاج قائم على هذه النتائج إجراء المزيد من الأبحاث، لكن سونثيمر وشونسالي متفائلان بشأن ما قد يحمله المستقبل.</div></p>

مرض الزهايمر.. دراسة تكشف لماذا ينسى المرضى أحباءهم؟

<p class='article-text'><div data-empty="false">أوليفر بارنز، هانا كوشلر، باتريك تمبل-ويست</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في عام 2023، استحوذت شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية «ميتسيرا» على شركة ناشئة واعدة في مجال إنقاص الوزن، انبثقت من مختبر في كلية إمبريال كوليدج لندن، مقابل 114 مليون دولار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد عامين، دفعت هذه العلاجات «ميتسيرا» إلى قلب معركة استحواذ شرسة، حيث أبدت نوفو نورديسك، الشركة المصنعة لدواء أوزيمبيك، وفايزر استعدادهما لدفع ما يصل إلى 10 مليارات دولار للاستحواذ على الشركة. وقد قدّمت كلتاهما عروضاً مغرية لشراء ميتسيرا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">على المحك هنا فرصة للمنافسة في واحدة من أكثر فئات الأدوية ربحية في تاريخ صناعة الأدوية، حيث من المتوقع أن تصل مبيعات السوق السنوية إلى 95 مليار دولار بحلول عام 2030، مع مواجهة العلاجات الحالية للسمنة منافسة من موجة من أدوية الجيل التالي.</div></p><p class='article-text'>وقد امتد الصراع من غرف مجلس الإدارة إلى قاعة المحكمة وأروقة واشنطن، وذلك خلال فترة حساسة للصناعة حيث تتفاوض شركتا الأدوية العملاقتان «نوفو» و«إيلي ليلي» على تخفيضات الأسعار مع البيت الأبيض، وقد فعلت «فايزر» ذلك بالفعل.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">قالت أيلسا كريج، مديرة المحفظة في صندوق التكنولوجيا الحيوية الدولي، التي تمتلك أسهم ميتسيرا: «من النادر أن نرى حرب مزايدة تندلع بعد الإعلان عن استحواذ بالفعل، لكن هذا يشير إلى مستوى الطلب على الأصول عالية الجودة في هذا المجال».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقف «ميتسيرا» في طليعة علاج جديد واعد للسمنة، وهو عبارة عن حقنة تدوم لفترة أطول من الجرعات الأسبوعية التي تقدمها الأدوية الأخرى.</div></p><p class='article-text'>وفي سبتمبر، أبرمت شركة فايزر صفقة تُقيّم شركة «ميتسيرا» بما يصل إلى 7.3 مليارات دولار، بعد أن سعى رئيسها التنفيذي ألبرت بورلا شخصياً لكسب ود أعضاء مجلس الإدارة. وتفوق هذا العرض على ستة عروض أخرى تلقتها ميتسيرا. وبعد شهر، فاجأت شركة نوفو الدنماركية، التي كانت من بين الأطراف التي كانت قد قدّمت عروضاً سابقة لشراء «ميتسيرا»، الجميع بعرض جديد.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتبادلت فايزر ونوفو العروض والانتقادات اللاذعة في تنافسهما على ميتسيرا. وتسعى «فايزر» إلى كسب ود البيت الأبيض من خلال تصوير المعركة على أنها ضد شركة أجنبية تسعى للانقضاض على الأصول الأمريكية. كما تُقاضي نوفو لمنع محاولة الشركة لاقتحام صفقتها، وشددت في دعويين قضائيتين منفصلتين على أن ذلك يُخالف اتفاقية الاندماج الأصلية. كما أنه يناقض قواعد مكافحة الاحتكار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي المعركة على «ميتسيرا» كنقطة ذروة لفترةً حافلةً بالاستحواذات في قطاع التكنولوجيا الحيوية، الذي شهد صفقات تقارب قيمتها 120 مليار دولار حتى الآن هذا العام، وهو ما يُقارب ضعف إجمالي العام الماضي، وفقاً لشركة «ديلفورما» التي تتبع بيانات القطاع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال بيتر كولشينسكي، الشريك الإداري في شركة آر إيه كابيتال مانجمنت، وهي من أكبر 20 مساهماً في ميتسيرا: «حرب المزايدة هذه تبدو منطقية بالنسبة لي، خاصةً عندما نأخذ في الاعتبار أن شركات الأدوية الكبرى تتسابق لتعويض الإيرادات التي ستفقدها محفظتها مع زيادة الاعتماد على الأدوية الجنسية».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتحت قيادة رئيسها التنفيذي الجديد مازيار مايك دوستدار ورئيس مجلس الإدارة الجديد لارس ريبيان سورينسن، الذي كان يدير الشركة سابقاً، تسعى نوفو جاهدة لاستعادة هيمنتها في سوق أدوية إنقاص الوزن بعد أن تفوقت عليها شركة إيلي ليلي المصنعة لدواء «زيباوند».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتركز «نوفو» على إبرام صفقات لتعويض ما خسرته أمام إيلي ليلي في السوق الأمريكية، كما أن المستثمرين يشككون في قوة خط إنتاجها الذي سيحل محل ويغوفي وأوزيمبيك، خاصة بعد أن خيب دواء الجيل التالي «كاجري سيما» الآمال في التجارب أواخر العام الماضي. </div></p><p class='article-text'>وقد أبرمت بالفعل صفقة بقيمة 5.2 مليارات دولار لشراء شركة «أكيرو» للتكنولوجيا الحيوية المتخصصة في مرض الكبد الدهني، وهي شركة قريبة من مجال مكافحة السمنة. كما أعربت نوفو عن اهتمامها بالاستحواذ على شركة «كايليرا» الناشئة في مجال مكافحة السمنة قبل جولتها التمويلية الأخيرة بقيمة 600 مليون دولار.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وصرحت شركة الأدوية الدنماركية قائلة «إننا واثقون بمحفظة منتجاتنا لعلاج السمنة، وداء السكري من النوع الثاني، وأمراض القلب الأيضية الأخرى، بالإضافة إلى خطط التطوير لدينا. ونريد أن نبقى في طليعة الابتكار في جميع المجالات التي نعمل فيها، وهذا يتطلب منا النظر في الابتكار الداخلي والخارجي على حد سواء».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، تسعى شركة فايزر إلى دخول سوق أدوية إنقاص الوزن، بعد فشل دواء سمنة كانت تُطوره داخلياً في التجارب السريرية في وقت سابق من هذا العام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبالنسبة إلى شركة ميتسيرا، التي أسسها مستثمران مخضرمان في مجال التكنولوجيا الحيوية، هما آرتش فينتشر بارتنرز وبوبيوليشن هيلث بارتنرز، فهي تصف نفسها بأنها شركة تكنولوجيا حيوية بمحفظة من أدوية السمنة من الجيل التالي، وهي جاهزة لمنافسة دواء «أورفورغليبرون» الذي طال انتظاره من شركة إيلي ليلي، وعلاج «ريتاتروتيد» الأكثر فعالية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح غاريث باول، مدير صندوق الرعاية الصحية في بولار كابيتال، أن الاهتمام يأتي مدفوعاً بمشروع ميتسيرا الذي يلبي شرطين مهمين وطرقاً جديدة محتملة لتوصيل الأدوية، على شكل أقراص أو حقن طويلة المفعول.</div></p><p class='article-text'>ووسيلة مبتكرة لمعالجة السمنة باستخدام هرمون الشبع «أميلين»، لكن الأدوية المحتملة لا تزال في مراحلها الأولى، فقد عالجت ميتسيرا حوالي 900 مريض عبر أربعة مسارات مختلفة من تجاربها السريرية،.</p><p class='article-text'>وقد أُعطيت للمشترين المحتملين نظرة مبكرة على بيانات السلامة في تجربتها في المرحلة الثانية على حقنة شهرية - وهو ما يكفي لإثارة حماس العلماء في «نوفو» الخبراء في هذا المجال. ولا يزال دواء ميتسيرا، القائم على «أميلين» في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت أول إشارة من شركة فايزر إلى أن صفقتها مع «ميتسيرا» على وشك الانهيار ظهرت في 25 أكتوبر. وقبل ذلك بثلاثة أيام أجرت نوفو إصلاحاً شاملاً لنصف مجلس إدارتها في محاولة لعكس اتجاه انخفاض سعر سهمها، ثم عادت بعرضها المفاجئ، واعتمدت صفقة نوفو على هيكل غريب من خطوتين، وضعه محامو ميتسيرا لتهدئة مخاوف مكافحة الاحتكار.</div></p><p class='article-text'>والذي يدفع لمساهمي شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية مليارات الدولارات مقدماً عبر توزيع أرباح فور التوقيع تقريباً مقابل حصة غير تصويتية بنسبة 50 %، على أن تتحول هذه الأسهم غير التصويتية إلى حصة مسيطرة بمجرد إتمام الصفقة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">في الأيام التي تلت ذلك سارع مسؤولو فايزر للرد، حيث تم إرسال رسالة نصية إلى أحد مديري «ميتسيرا» تعرض زيادة في العرض بمقدار 3 دولارات للسهم إذا رفضت شركة التكنولوجيا الحيوية عرض «نوفو»، لكن لم تتلقَ «فايزر» أي رد على الرسالة. لذلك، سلكت فايزر الطريق القانوني، حيث اعتبرت أن قرار مقاطعة شركة فايزر إهانة شخصية.</div></p><p class='article-text'>وفي دعاواها القضائية وصفت فايزر «نوفو» مصنعة لدواء أوزمبيك بأنها شركة «أجنبية ضخمة تسعى لحماية حصتها السوقية، غير مبالية وبتهور بحياة وصحة عشرات الملايين من الأمريكيين».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقررت فايزر في الساعات الأخيرة التقدم بعرض مماثل لعرض نوفو نورديسك لشراء ميتسيرا مقابل 10 مليارات دولار، في أحدث تصعيد لحرب المزايدات الحادة على شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية.</div></p><p class='article-text'>وقدمت شركة الأدوية الأمريكية عرضها المحسن، الذي يطابق عرض نوفو بقيمة 86.20 دولاراً للسهم، قبل الموعد النهائي الأربعاء، ما يبقيها في السباق على التكنولوجيا الحيوية لمكافحة السمنة.</p><p class='article-text'>وقال كليمان من شركة «كولومبيا ثريدنيدل»: «ستلعب كلتا الشركتين بأفضل أوراقهما: فايزر لديها علاقات وثيقة مع البيت الأبيض، ونوفو لديها قدرة إنفاق لا حدود لها، ويبقى أن نرى من سينتصر في حرب المزايدة، ولكن مهما حدث فإن «ميتسيرا» ستكون في النهاية هي المنتصر النهائي».</p>

الحرب تزداد شراسة بين «فايزر» و«نوفو نورديسك»

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلن فريق بحث من جامعة تشينغهاي والمعهد الشمالي الغربي في الصين عن اكتشاف واعد قد يغير مستقبل علاج مرض السكري، يتمثل في ثمرة نادرة تنمو في صحاري غرب الصين. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه الشجيرة، المعروفة باسم Nitraria roborowskii Kom، تُعرف محليا باسم "كرز الصحراء"، وقد استخدمت في الطب التقليدي لقرون، لكنها حظيت مؤخرا بالاهتمام العلمي لفهم آلياتها البيولوجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت التجارب الحديثة التي نُشرت في المجلة الصينية للصيدلة الحديثة التطبيقية قدرة مستخلص الثمار (NRK-C) على تحسين الصحة الأيضية للفئران المصابة بالسكري. فقد قلل المستخلص بشكل ملحوظ مستويات الجلوكوز في الدم، وعزز حساسية الجسم للأنسولين، وصحح اختلالات الدهون، إلى جانب تقليل الإجهاد التأكسدي، وهو أحد مضاعفات السكري الخطيرة، وفقا لما نشره موقع scitechdaily.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الباحثون أن هذه التأثيرات لم تقتصر على مجرد ضبط مستوى السكر في الدم، بل أعادت تنشيط مسار PI3K/AKT الخلوي، وهو نظام إشاري رئيسي ينظم التمثيل الغذائي ويصبح معطّلا لدى مرضى السكري. وأظهرت الفحوص النسيجية أن المستخلص ساعد في الحفاظ على بنية الكبد وسلامة البنكرياس، مقارنة بالفئران غير المعالجة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">خلال فترة العلاج التي استمرت سبعة أسابيع، سجلت الفئران التي تلقت NRK-C انخفاضا بنسبة 30-40٪ في مستويات الجلوكوز الصائم، واستعادة حوالي 50٪ من حساسية الأنسولين مقارنة بالمجموعة الضابطة، مع تأثيرات واضحة تعتمد على الجرعة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما ساهم المستخلص في تحسين مستويات الكوليسترول وخفض مؤشرات الإجهاد التأكسدي بنسبة تصل إلى 60٪، وهي نتائج نادرا ما تحققها الأدوية التقليدية المفردة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت الدكتورة يوي هويلان، الباحثة الرئيسية في المشروع، أن "هذه النتائج تشير إلى إمكانية علاج السكري بطريقة أكثر شمولية، حيث يساعد المستخلص الجسم على استعادة توازنه الأيضي الطبيعي بدلا من مجرد خفض السكر في الدم". </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت أن الاكتشاف قد يمتد تأثيره ليشمل أمراضا أخرى مرتبطة بمقاومة الأنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتبر هذا الاكتشاف بمثابة خطوة مهمة في البحث عن علاجات طبيعية وآمنة للسكري، في ظل تزايد أعداد المصابين عالميا، والتي قد تصل إلى 750 مليون شخص بحلول عام 2045. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأمل الباحثون أن تسهم نتائج الدراسة في تطوير مستخلصات موحدة للثمار تُستخدم كعلاجات مكملة، أو دمجها في أطعمة وظيفية تدعم الصحة الأيضية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تسلط الدراسة الضوء أيضا على أهمية الحفاظ على النباتات الطبية التقليدية ودراستها، حيث قد تحتوي على حلول مبتكرة للتحديات الصحية الحديثة. وبينما أشارت النتائج الأولية إلى فعالية واضحة، حذر الفريق من أن التجارب البشرية ضرورية لتأكيد النتائج واستكشاف التطبيقات العملية للإنسان.</div></p>

سر الصحراء… ثمرة نادرة توقف السكري وتحمي الكبد والبنكرياس

<p class='article-text'><div data-empty="false">في تطور علمي واعد، كشفت دراسة  عن نهج علاجي غير تقليدي قد يجنب الملايين الحاجة إلى جراحة الركبة ويُقلّل من الاعتماد على الأدوية، دون آثار جانبية تُذكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لطالما واجه مرضى هشاشة العظام في الركبة خيارين صعبين، تناول الأدوية يوميا رغم فعاليتها المحدودة مع الوقت، أو الخضوع لجراحة طويلة التعافي، لكن تجربة سريرية جديدة فتحت الباب أمام خيار ثالث، ظلّ لسنوات بعيدا عن الأضواء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>العلاج الإشعاعي</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ففي اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام الإشعاعي (ASTRO) لعام 2025 في سان فرانسيسكو، عرض باحثون نتائج دراسة تُظهر أن العلاج الإشعاعي منخفض الجرعة يمكن أن يخفف آلام الركبة ويحسّن الحركة بشكل ملحوظ لدى المصابين بهشاشة العظام في مراحلها المبكرة إلى المتوسطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">العلاج يعتمد على جرعات إشعاعية تقل عن 5% من تلك المستخدمة في علاج السرطان، ويُطبَّق خلال ست جلسات قصيرة على مدى أسابيع قليلة، وقد لوحظت نتائجه في غضون أربعة أشهر فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>فعالية ملموسة وأمان عالٍ</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أُجريت الدراسة على 114 مريضًا في ثلاثة مستشفيات جامعية بكوريا الجنوبية، وقُسّم المشاركون عشوائيًا إلى ثلاث مجموعات : مجموعة تلقت علاجًا وهميًا، وأخرى بجرعة منخفضة جداً (0.3 غراي)، وثالثة بجرعة منخفضة (3 غراي).</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بعد أربعة أشهر، أظهر 70% من المرضى في مجموعة 3 غراي تحسنا ملموسا في الألم والقدرة الحركية، مقارنة بـ 42% فقط في مجموعة العلاج الوهمي، وفقًا للبروفيسور بيونغ هيوك كيم من جامعة سيول الوطنية، قائد الدراسة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد الباحثون على أن التحسن لم يكن نتيجة مسكنات، إذ سُمح باستخدام الأسيتامينوفين فقط، دون مضادات الالتهاب أو المواد الأفيونية أو الحقن الستيرويدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>علاج قديم يعود إلى الواجهة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم أن فكرة استخدام الإشعاع لتخفيف آلام المفاصل تبدو غريبة، فإن هذا النهج يُستخدم منذ سنوات في ألمانيا والنمسا وإسبانيا لعلاج الأمراض التنكسية في المفاصل. الجرعات المستخدمة منخفضة جدا بحيث لا تُسبب مخاطر تُذكر، خصوصًا أن الركبة بعيدة عن الأعضاء الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إلا أن هذا العلاج ظلّ محدود الانتشار في دول مثل الولايات المتحدة وكوريا بسبب نقص الدراسات المحكمة، وهو ما تغيّر اليوم بفضل هذه التجربة التي تُعد من الأدلة الأقوى حتى الآن على فعاليته وسلامته، وفقا لـ "dailygalaxy".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ليس علاجا نهائيا</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد الدكتور كيم أن العلاج الإشعاعي منخفض الجرعة (LDRT) لا يُعيد بناء الغضروف التالف، لكنه قد يؤخر الحاجة للجراحة لسنوات، ويُحسّن جودة الحياة للمرضى في المراحل المبكرة من المرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف : "هذا العلاج لا يُلغي الخيارات الأخرى، بل يُكملها. يمكن أن يكون حلًا وسيطًا بين الأدوية والجراحة، خصوصا لمن لم تنجح معهم العلاجات التقليدية."</div></p>

علاج واعد لآلام الركبة يُجنّب الملايين الجراحة

<p class='article-text'><div data-empty="false">نجح علماء من جامعة كامبريدج في ابتكار مادة تعمل مثل الغضروف الاصطناعي وتطلق الدواء مباشرة في المفاصل أثناء نوبات المرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يقدم الجل الجديد نهجاً مختلفاً عن العلاجات الحالية والتي تقتصر على إبطاء تقدم المرض أو تخفيف الأعراض، ولكن العديد منها لا يحقق سوى راحة قصيرة الأمد ويمكن أن يحمل آثاراً جانبية، على عكس الدواء الجديد الذي يتفاعل مع التغيرات الكيميائية الطفيفة التي تحدث أثناء نوبات بعض أنواع التهاب المفاصل، فيصبح أكثر ليونة وقواماً هلامياً، يطلق مضادات الالتهاب المخزنة بداخله وفق ديلي ميل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب الدكتور ستيفن أونيل، الذي قاد الدراسة فإن "هذه المواد قادرة على "الاستشعار" عندما يكون هناك خطأ ما في الجسم وتستجيب من خلال توصيل العلاج مباشرة إلى المكان المطلوب، قد يؤدي هذا إلى تقليل الحاجة إلى الجرعات المتكررة مع تحسين نوعية الحياة."</div></p><h2>آلية العمل</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يعمل الجل مع كيمياء الجسم نفسه - لذلك في المستقبل يمكن وضعه مباشرة في المفاصل ليكون بمثابة وسادة وطريقة لإطلاق الدواء على عكس العلاجات الأخرى التي تحتاج إلى محفزات خارجية مثل الحرارة أو الضوء. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الاختبارات التي نشرت في مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، قام الباحثون بتحميل الهلام بصبغة فلورية لمحاكاة سلوك الأدوية، وعند مستويات الحموضة النموذجية للالتهاب، أطلق صبغة أكثر بكثير من المستويات الطبيعية - مما يدل على أنه يمكن أن يستجيب مباشرة للالتهابات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور جيد ماكون، المؤلف المشارك في الدراسة: "من خلال ضبط كيمياء هذه المواد الهلامية، يمكننا أن نجعلها شديدة الحساسية للتحولات الدقيقة في الحموضة التي تحدث في الأنسجة الملتهبة، وهذا يعني أن الأدوية يتم توزيعها عندما وأينما تكون هناك حاجة إليها".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتقد الفريق أن هذه المادة يمكن تعديلها أيضًا لعلاج أمراض أخرى، بما في ذلك السرطان. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد تجمع الإصدارات المستقبلية بين الأدوية سريعة المفعول والأدوية بطيئة الإطلاق لتوفير علاج واحد يستمر لأيام أو أسابيع أو حتى أشهر.</div></p><h2>الخطوة التالية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وستكون الخطوة التالية هي اختبار الجل على الكائنات الحية للتأكد من سلامته وفعاليته. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقول الخبراء إنه في حالة نجاح هذه التجربة، فإنها قد تفتح الباب أمام جيل جديد من العلاجات للأمراض المزمنة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي هذه الأخبار في الوقت الذي يحقق فيه العلماء خطوات واعدة أخرى في مجال أبحاث التهاب المفاصل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ففي شهر إبريل، نشر فريق دولي بقيادة شركة هيلمهولتز ميونيخ وجامعة راش في شيكاغو أكبر دراسة جينية على الإطلاق حول مرض هشاشة العظام، والتي شملت ما يقرب من مليوني شخص.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واكتشف الباحثون مئات الدلائل الجينية الجديدة لهذه الحالة، بما في ذلك 513 جينًا لم يسبق رصدها. العديد من الجينات التي حددوها مُستهدفة بالفعل من قِبل الأدوية الحالية، مما يعني إمكانية إعادة توظيف الأدوية المتوفرة حاليًا في السوق بسرعة أكبر لمساعدة مرضى التهاب المفاصل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقول الخبراء إن هذا الاكتشاف قد يؤدي إلى تسريع تطوير العلاجات الشخصية ويفتح الباب أمام علاجات جديدة.</div></p>

أمل جديد لملايين المرضى.. اختراق طبي واعد في علاج التهاب المفاصل

<p class='article-text'>  مريم المعمري</p><p class='article-text'><div data-empty="false">قصة الأوطان لا تُختصر في جناح، ولا تُروى في معرض، بل تنبض في أحلام أبنائها، وتتحقق بخطواتهم التي تحول الرؤى إلى واقع، والطموح إلى أثر. </div></p><p class='article-text'>وفي جناح دولة الإمارات في «إكسبو 2025 أوساكا – كانساي»، لا نعرض منجزات بقدر ما نقدم ملامح وطن لا يزال يصوغ مستقبله، من خلال أشخاص آمنوا بأن الطموح لا تحده حدود، فحولوا الأحلام إلى إنجازات، والفرص إلى أثر ملموس.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">«من الأرض إلى الأثير» هو أكثر من شعار، إنه مرآة لهويتنا الوطنية، إذ يعكس هذا المفهوم روحاً تعانق الماضي وتستشرف المستقبل، ويمثل دعوة عالمية للتعاون والتقدم الجماعي.</div></p><p class='article-text'>فبين مستكشفي الفضاء، ورواد الرعاية الصحية، وأمناء الاستدامة، نسلط الضوء على «الحالمين المنجزين»، أفراداً ومؤسسات؛ إذ يقودون مسيرة التقدم الإماراتي بحماس ومسؤولية، ويجسدون التزامنا الراسخ بتمكين الحياة في كل أشكالها.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنجازات الإمارات في الفضاء ليست مجرد أرقام أو سباقات علمية، بل حكايات لأشخاص آمنوا بأن الحلم لا سقف له. نورا المطروشي، أول رائدة فضاء إماراتية، تمثل نموذجاً ملهماً للمرأة العربية الطموحة، ولجيل يرى في الفضاء ساحة للتقدم لا حلماً بعيد المنال. وفي جامعة هارفارد، تخوض موزة المعلا رحلة علمية لاكتشاف بدايات الكون عبر علم الكونيات الحاسوبي، مؤكدة أن المعرفة إرث يبنى ويتوارث، ويصل بين الماضي والمستقبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما محسن العوضي، فيقود من موقعه في وكالة الإمارات للفضاء أهم المهام الوطنية من «مسبار الأمل» إلى استكشاف حزام الكويكبات، معززاً موقع الإمارات في ريادة الدبلوماسية العلمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومعالي الدكتور سلطان النيادي، وزير دولة لشؤون الشباب، الذي أمضى 6 أشهر في محطة الفضاء الدولية، نفذ خلالها تجارب علمية بالغة الأهمية. لم تكن عودته إلى الأرض نهاية لمهمة فضائية، بل بداية لمرحلة جديدة، تلهم شباب الوطن وتربطهم بمستقبل واعد يكونون فيه صناعاً للتقدم لا متلقين له.</div></p><h2>مبتكرون في خدمة الحياة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تجربة الإمارات في تطوير منظومة الرعاية الصحية تنبع من إيمان عميق بأن الكرامة ركيزة لكل حياة؛ فالدكتورة فاطمة الكعبي، المديرة التنفيذية لبرنامج زراعة نخاع العظم، تقود جهوداً نوعية في علاج الخلايا الجذعية، فاتحة آفاقاً جديدة في الطب الشخصي، في حين توظف الدكتورة فرح شموط، من جامعة نيويورك أبوظبي، الذكاء الاصطناعي للكشف المبكر عن الأمراض، موحدة بين التقنية والتعاطف الإنساني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويطور الدكتور كين إيتشيرو كامي، من الجامعة ذاتها، تقنية «الجسم على رقاقة»، البديل الأخلاقي والدقيق لاختبار الأدوية، في مساهمة واعدة نحو مستقبل طبي أكثر مسؤولية. </div></p><p class='article-text'>وأما علي اللوغاني، الشاب الإماراتي، فابتكاره «الروبوت الطبيب» لمتابعة الحالة الصحية يجسد كيف يُسخر الابتكار لتحسين جودة الحياة، ولا سيما لكبار السن وأصحاب الهمم.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي جامعة خليفة، تقود الدكتورة حبيبة الصفار أبحاثاً متقدمة في علم الجينوم، ساعية إلى تحديد المؤشرات الجينية للأمراض المزمنة، وتعزيز قدرة المجتمع على الوقاية والمعالجة المبكرة.</div></p><h2>مستقبل قائم على الابتكار المستدام</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">في الإمارات، يُبنى الابتكار على إرث من التكيف الذكي مع البيئة، ليصبح أداة لتمكين المجتمعات وبناء مستقبل أكثر مرونة، فالمهندسة الكيميائية مريم المزروعي، من «مصدر»، تسهم في تطوير مشاريع طاقة متجددة تعزز أمن الطاقة وتحد من الانبعاثات.</div></p><p class='article-text'>وتعد معالي الدكتورة نوال الحوسني، المندوبة الدائمة لدولة الإمارات لدى الوكالة الدولية للطاقة المتجددة (آيرينا)، من أبرز الشخصيات المؤثرة في دعم المبادرات العالمية للطاقة المتجددة، ومن المدافعين البارزين عن تحقيق أهداف التنمية المستدامة على مستوى العالم.</p><p class='article-text'>وفي جامعة محمد بن زايد للذكاء الاصطناعي، يعمل البروفيسوران: مارتن تاكاش، وساميول هورفاث، على توظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي لرفع كفاءة شبكات الطاقة وتعزيز مستوى أمنها، وأما يوسف بن سعيد لوتاه، فيحول من خلال شركته «لوتاه للوقود الحيوي» زيت الطهي المستخدم إلى وقود صديق للبيئة، في نموذج حي للاقتصاد الدائري.</p><h2>روابط إنسانية تتخطى الحدود</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه القصص ليست مجرد نماذج للابتكار، بل هي مرآة لقيمنا العميقة المتمثلة في: الصمود، وحب المعرفة، والتواضع، والإيمان بالتقدم المشترك. وهي تؤكد كيف تستثمر دولة الإمارات في تمكين كوادرها الوطنية، وبناء شراكات استراتيجية تعزز وتسرع خطى التقدم الجماعي نحو مستقبل أفضل. </div></p><p class='article-text'>وتتجلى هذه الروح في تصميم الجناح ذاته، المستوحى من شجرة النخيل، والذي شُيد عبر الدمج بين أسلوب العمارة التقليدية الإماراتية والبراعة الحرفية اليابانية، مجسداً قيم الصمود وكرم الضيافة والتبادل الثقافي، باعتبارها ركائز أساسية تدعم رحلتنا الطموحة «من الأرض إلى الأثير».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما قلب الجناح، فينبض بروح فريقه؛ إذ يمثل سفراؤنا الشباب نموذجاً حياً لالتزام دولة الإمارات بالحوار الثقافي والتبادل المعرفي، فهم يلتقون يومياً بآلاف الزوار، يصغون إليهم، يشرحون لهم، ويوصلون رسائل معرفية وثقافية تعكس صورة الإمارات الحقيقية.</div></p><p class='article-text'>ومن خلال دفئهم الإنساني، وعمق معرفتهم، وثقتهم العالية، ينجحون في تغيير الانطباعات بشكل مباشر وفوري. هم لا يكتفون باستقبال الضيوف فحسب، بل يجسدون روح إكسبو الحقيقية عبر بناء مجتمعات المستقبل القائمة على التواصل الإنساني، والتعاطف، والحوار المنفتح.</p><h2>المستقبل يصنعه أصحاب العزيمة الراسخة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">في جناحنا، لا يقتصر الابتكار على المعروضات أو الأعمال الفنية، بل يكمن في العقول والطاقات التي تقف وراءها. وهذا هو المعنى الحقيقي لعبارة «من الأرض إلى الأثير»: فهي تعني التمسك بالثوابت مع التحليق عالياً بخيال واسع وطموح لا يعرف المستحيل، وتحمل المسؤوليات الجسيمة التي ترافق الأحلام الكبيرة.</div></p><p class='article-text'>المستقبل لا تشكله الأفكار فحسب، بل يصنعه أصحاب الرؤى الواضحة الذين يحولون الطموحات إلى أفعال، ويؤسسون شراكات تتجاوز الحدود، ويظلون ملتزمين بتحقيق تقدم ينهض بالحياة بكل أشكالها، على كوكب الأرض وخارجه.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">تفخر دولة الإمارات بشراكتها مع الدول الساعية لصناعة مستقبل أكثر إشراقاً، ليس لـ6 أشهر من عمر إكسبو فحسب، بل لأجيال تتوارث الأمل والطموح؛ فنحن لا نكتفي برسم ملامح عالم أفضل في خيالنا، بل نعمل معاً، يوماً بعد يوم، لنحول هذا الحلم إلى حقيقة يلمسها الجميع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رئيسة مكتب إكسبو الإمارات، نائبة المفوض العام ومديرة جناح دولة الإمارات في إكسبو 2025 أوساكا – كانساي</div></p>

من الأرض إلى الأثير: حالمون منجِزون يقودون رؤية الإمارات إلى العالمية

<p class='article-text'><div data-empty="false">يعد سرطان البنكرياس أحد أكثر الأمراض فتكاً وخطورة على صحة الإنسان، حيث يصيب نحو 10,800 شخص سنوياً في المملكة المتحدة وحدها، بمعدل يقارب 30 حالة يومياً. ويحتل المرتبة الخامسة بين أنواع السرطان الأكثر فتكاً والعاشرة من حيث الانتشار فيها. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشاف هذا المرض مبكراً يعد من أبرز الأسباب التي تحد من تفاقم الحالة وتحسين فرص العلاج.. ووفقاً لمؤسسة مكافحة سرطان البنكرياس، هناك ست علامات محتملة يجب عدم تجاهلها أبداً؛ ذلك أنها قد تدل على الإصابة المبكرة بهذا المرض القاتل:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>آلام البطن أو الظهر</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">آلام مستمرة وخفيفة في البطن أو الظهر تزداد سوءاً مع الوقت، خصوصاً عندما يمتد الورم ويضغط على العمود الفقري، ما يدفع المصابين غالباً إلى طلب الإسعاف.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>فقدان الوزن غير المبرر</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هبوط في الوزن دون أي سبب واضح أو مجهود يُبذل، وهو مؤشر شائع في أمراض السرطان عموماً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>اليرقان</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">اصفرار الجلد وبياض العينين، وذلك عرض بارز، لكنه قد يظهر بشكل مختلف حسب لون البشرة، لذا يُنصح بمراقبة بياض العينين بانتظام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الانخفاض المستمر للطاقة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعب دائم لا يُزول مع النوم أو الراحة، ويختلف عن الإرهاق العابر، ما يستدعي التنبه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تغيرات في لون الفضلات والبول</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أي تغير غير معتاد في لون البول أو البراز يجب أن يثير القلق ويستوجب استشارة الطبيب فوراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>عسر الهضم المستمر</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مشاكل هضمية لا تتحسن مع العلاجات العادية، وهي دلالة مهمة تستدعي الفحص الطبي.</div></p><p class='article-text'><b>أمل</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في ظل هذه التحذيرات، كشفت دراسة حديثة نشرت في مجلة "نيتشر ميديسين" عن لقاح محتمل قد يغير ملامح علاج سرطان البنكرياس، حيث أظهر اللقاح قدرة على إبطاء تقدم المرض وتعزيز فرص النجاة، ما يمنح الأمل لآلاف المرضى حول العالم. والوعي المبكر بهذه العلامات يمكن أن ينقذ الأرواح، لذا يجب على الجميع عدم التردد في طلب التقييم الطبي عند ظهور أي من هذه الأعراض.</div></p>

سرطان البنكرياس.. 6 علامات تحذيرية ولقاح واعد

<p class='article-text'><div data-empty="false">تشهد الساحة الطبية حالياً تطوراً غير مسبوق في علاج فقدان السمع، مع ظهور علاج ثوري يعتمد على حقن خلايا جذعية داخل الأذن لإعادة نمو الخلايا العصبية السمعية التالفة. هذه التقنية الجديدة، التي يجري اختبارها حالياً في تجربة سريرية بريطانية، تحمل في طياتها وعداً حقيقياً بنهاية معاناة ملايين المرضى حول العالم الذين يعانون من الصمم وفقدان السمع المزمن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا العلاج المبتكر يختلف جذرياً عن الطرق التقليدية التي تعتمد على أجهزة زرع قوقعة الأذن المكلفة والمحدودة الاستخدام، إذ يهدف إلى إصلاح الأذن من الداخل وتجديد خلاياها بشكل طبيعي، مما قد يعيد السمع الطبيعي للمرضى الذين فقدوه بسبب الشيخوخة أو الجينات أو العدوى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يخوض العلماء البريطانيون حالياً تجربة سريرية رائدة تُعد الأولى من نوعها في العالم، تهدف إلى علاج فقدان السمع بشكل جذري باستخدام تقنية مبتكرة تعتمد على الخلايا الجذعية. هذه الخطوة العلمية المميزة تمثل بارقة أمل جديدة للملايين الذين يعانون من مشاكل السمع الناجمة عن الشيخوخة أو الأمراض أو العوامل الوراثية، في خطوة تمهد لعهد جديد من الطب السمعي، حيث تترقب الأوساط العلمية نتائج التجربة التي قد تغير مستقبل علاج الصمم إلى الأبد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتمد هذا العلاج الثوري على حقن خلايا جذعية مزروعة بعناية في المختبر داخل الأذن المتضررة، بهدف تحفيز نمو خلايا عصبية سمعية جديدة تعوّض الخلايا التالفة التي لا يمكن إصلاحها بالطرق التقليدية. هذه الخلايا الجديدة من المتوقع أن تستعيد وظيفة نقل الإشارات الصوتية إلى الدماغ، مما يفتح باباً واسعاً لاستعادة السمع الطبيعي بدلاً من الاعتماد على الأجهزة المساعدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب "ديلي ميل" فإن التجربة السريرية الحالية تأتي عقب نجاحات ملحوظة في التجارب السابقة على الحيوانات، حيث لم يقتصر العلاج على الحفاظ على سلامة السمع فقط، بل أظهر تحسناً ملحوظاً في القدرات السمعية. بناءً على هذه النتائج الإيجابية، حصلت شركة Rinri Therapeutics الناشئة، المرتبطة بجامعة شيفيلد، على الموافقة للبدء في اختبار هذا العلاج على 20 مريضاً يعانون من فقدان سمع شديد، لمعرفة مدى فعالية العلاج على البشر ومدى إمكانية تعميمه في المستقبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح فريق البحث أن العلاجات المتاحة حالياً تقتصر على زرعات قوقعة الأذن، وهي أجهزة تُزرع جراحياً لتعويض وظيفة خلايا الشعر الدقيقة داخل الأذن التي تدمرها الشيخوخة أو التعرض الطويل للضوضاء أو الإصابة بالعدوى. ورغم أن هذه الزرعات تتيح استعادة بعض القدرة السمعية، إلا أنها مكلفة للغاية، وتستخدم عادة في الحالات الشديدة من الصمم فقط، كما أنها لا تعيد السمع الطبيعي وإنما تعوّضه جزئياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما العلاج الجديد فيعتمد على خلايا سلفية عصبية أذنية، وهي خلايا جذعية قريبة من مرحلة التحول إلى خلايا عصبية سمعية ناضجة، وظيفتها نقل الأصوات إلى الدماغ. عند حقن هذه الخلايا داخل الأذن، يُتوقع أن تنمو وتتكاثر لتصبح خلايا سمعية جديدة تحل محل الخلايا التالفة، مما يعيد وظيفة السمع بشكل طبيعي ومستدام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا العلاج يمثل طفرة نوعية في مجال طب السمع ويعِد بفتح آفاق جديدة لعلاج الصمم وفقدان السمع المزمن، حيث من المتوقع أن يقلل الاعتماد على الأجهزة الصناعية، ويوفر حلاً أكثر طبيعية وفعالية للمصابين. كما يثير هذا الإنجاز العلمي آمالاً كبيرة في تحسين جودة حياة المرضى، خاصة كبار السن والأشخاص الذين يعانون من فقدان السمع بسبب عوامل جينية أو بيئية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تجدر الإشارة إلى أن نجاح هذه التجربة السريرية سيمهد الطريق أمام أبحاث مستقبلية لتطوير تقنيات علاجية مشابهة لأمراض أخرى ترتبط بتلف الخلايا العصبية، مما يضع حقن الخلايا الجذعية في مقدمة الأبحاث الطبية لعلاج الحالات التي لم تكن قابلة للعلاج من قبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تظل هذه التجربة علامة بارزة في رحلة الطب الحديث نحو علاج فقدان السمع بشكل جذري، وتشير إلى مستقبل واعد حيث يمكن للعلم أن يعيد حاسة السمع إلى ملايين البشر حول العالم بطرق طبيعية وفعالة.</div></p>

نهاية الصمم بحقنة.. علاج جديد يعيد السمع

<p class='article-text'><div data-empty="false"> ربما يكون العلماء أقرب بخطوة واحدة إلى تطوير لقاح عالمي ضد السرطان، والذي من الممكن أن يحدث ثورة في طريقة علاج هذا المرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يستخدم اللقاح تقنية mRNA، أو messenger RNA، وهي نفس التقنية المستخدمة في لقاحات كوفيد-19 ، والتي تحمل تعليمات للخلايا لإنتاج بروتينات محددة.</div></p><p class='article-text'><b>علم أحمر</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ذلك، بدلاً من توجيه الخلايا لإنتاج بروتين يحفز استجابة مناعية، استخدم الباحثون في جامعة فلوريدا mRNA الذي يعمل كعلم أحمر في حد ذاته، وينبه الجهاز المناعي على الفور ويدفع إلى رد فعل وفق "ديلي ميل".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي دراستهم،  التي نُشرت في مجلة Nature Biomedical Engineering ، تم علاج الفئران المزروعة بأورام الميلانوما البشرية بلقاح mRNA إلى جانب أدوية العلاج المناعي، وهي أدوية مصممة لتسخير وتعزيز جهاز المناعة، مرة واحدة في الأسبوع لمدة ثلاثة أسابيع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ساعد هذا المزيج الخلايا المناعية على التعرف على السرطان ومهاجمته، مما أدى إلى انكماش الورم، وفي بعض الحالات اختفائه تماماً. إلا أنه في معظم الحالات، توقف نمو الأورام ببساطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخلال 50 يوماً ماتت جميع الفئران غير المعالجة، ولكن بين تلك التي تلقت اللقاح والعلاج المناعي، نجا كل فأر لمدة 60 يوماً على الأقل، وأكثر من النصف ظلوا على قيد الحياة في اليوم المائة عندما انتهت التجربة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يزال البحث في مراحله المبكرة ولم يتم اختباره على البشر بعد، لكن العلماء قالوا إنه يقدم لمحة واعدة للمستقبل حيث قد لا تكون المعالجة الكيميائية والإشعاعية والجراحة ضرورية في مكافحة السرطان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور إلياس سايور، أخصائي أورام الأطفال الذي قاد البحث: "تصف هذه الورقة ملاحظة غير متوقعة ومثيرة للغاية: حتى اللقاح غير المحدد لأي ورم أو فيروس معين يمكن أن يؤدي إلى تأثيرات محددة للورم. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت أن "هذا الاكتشاف دليل على أن هذه اللقاحات يمكن تسويقها تجارياً باعتبارها لقاحات عالمية للسرطان قد تعمل على تحفيز الجهاز المناعي ضد الورم الفردي لدى المريض".</div></p><p class='article-text'><b>اختراق علمي</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يرى العلماء أن تطوير لقاح ضد السرطان، يستهدف أحد الأسباب الرئيسية للوفاة، سيكون بمثابة "الهدف الأسمى" للاختراقات الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هناك حالياً طريقتان رئيسيتان في تطوير لقاح السرطان، بما في ذلك تحديد هدف مشترك موجود في العديد من المرضى الذين يعانون من نوع معين من السرطان، أو إنشاء لقاح مخصص مصمم خصيصاً لورم معين لدى كل فرد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ذلك، يعتقد الفريق الذي يقف وراء هذا البحث الجديد أن دراستهم تقدم نهجاً ثالثاً واعداً، يركز على تحفيز استجابة مناعية قوية بدلاً من استهداف السرطان بشكل مباشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الدكتور دوان ميتشل، جراح الأعصاب والمؤلف المشارك في الدراسة: "ما وجدناه هو أنه باستخدام لقاح مصمم ليس لاستهداف السرطان على وجه التحديد، ولكن لتحفيز استجابة مناعية قوية، يمكننا إثارة رد فعل قوي للغاية مضاد للسرطان".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار إلى "أن هذا الأمر يحمل إمكانات كبيرة ليتم استخدامه على نطاق واسع بين مرضى السرطان، وربما يؤدي بنا حتى إلى التوصل إلى لقاح جاهز للسرطان".</div></p><p class='article-text'><b> تحفيز استجابة مناعية سريعة</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الدراسة، استخدم العلماء mRNA المشتق من الميتوكوندريا، وهي الهياكل المنتجة للطاقة داخل الخلايا، والتي يمكن أن تؤدي أيضاً إلى تحفيز استجابة مناعية سريعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واختبر الباحثون لقاحهم الجديد على عدة أنواع من السرطان لدى الفئران، بما في ذلك سرطانات الجلد والعظام والدماغ، ووجدوا أنه في كثير من الحالات، تقلصت الأورام أو اختفت تماماً بعد العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واقترح الدكتور إلياس سايور، أخصائي أورام الأطفال والمحقق الرئيسي، أن اللقاح قد يساعد في تنشيط الخلايا التائية، وهي الخلايا المناعية المسؤولة عن اكتشاف التهديدات وتدميرها، والتي فشلت في السابق في الاستجابة، مما دفعها إلى التكاثر ومهاجمة الخلايا السرطانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف الدكتور دوان ميتشل: "قد يكون هذا وسيلةً عالميةً لتحفيز الاستجابة المناعية للمريض تجاه السرطان. وسيكون ذلك بالغ الأهمية إذا أمكن تعميمه على الدراسات البشرية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن اللقاح لا يزال على الأرجح على بعد سنوات من الاستخدام السريري، يقول الفريق إنهم يعملون بنشاط على تطويره للتجارب البشرية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="true"> </div></p>

أمل جديد.. اختراق علمي واعد قد يحدث ثورة في علاج السرطان ويجنّب العلاج الكيماوي

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، عن شراكة طموحة مع جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو ومعهد الجينوم المبتكر، تهدف إلى بحث تأسيس أول مراكز من نوعها للجراحة الجينية في العالم ليكون مقرها في أبوظبي وكاليفورنيا. </div></p><p class='article-text'>جاء ذلك خلال زيارة استراتيجية قام بها وفد من منظومة الرعاية الصحية في أبوظبي إلى الولايات المتحدة الأمريكية، حيث يهدف التعاون إلى تحفيز جهود الإمارة لتصدر مشهد الطب الجيني وتطوير العلاجات الجينية الشخصية، لتقديم خدمات رعاية صحية مبتكرة بأسلوب جديد كلياً يعود بالنفع على المجتمع العالمي.</p><p class='article-text'>وتعد الجراحة الجينية تقنية طبية تجريبية تهدف إلى تعديل أو استبدال الجينات المعيبة في الخلايا لعلاج الأمراض أو الوقاية منها، وذلك من خلال علاجات جينية شخصية أو باستخدام تقنيات رائدة مثل تقنية كريسبر، التي يمكن استخدامها وتصميمها خصيصاً لكل مريض حسب طفراته الجينية.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وستتيح المراكز الجديدة تشخيص وتصحيح الحالات الجينية المعقدة في مراحل مبكرة لتحسين النتائج العلاجية، وستستفيد من تقنيات كريسبر CRISPR، وستقدم إجراءات علاجية مخصصة مبنية على الملف الجيني للمريض قادرة على الارتقاء بالنتائج العلاجية، ما يُمهد لمستقبل واعد للرعاية الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيل دائرة الصحة في أبوظبي: «يعكس هذا التعاون التزام أبوظبي بالابتكار في المجالات العلمية المتقدمة، حيث تأتي مع جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو ومعهد الجينوم المبتكر، الذي يُعد أحد أبرز المؤسسات العالمية المعنية بالعلاج الجيني، للمساهمة بتعزيز إمكاناتنا على توظيف الرعاية المدعومة بعلوم الجينوم ضمن منظومتنا الصحية، بما يقدم فرصة استثنائية لتصحيح الحالات الجينية قبل الولادة، ويقي من الأمراض المزمنة ويحد من تكاليف الرعاية الصحية على المدى الطويل، بما يعزز صحة وسلامة أفراد المجتمع في أبوظبي وخارجها».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة تيبي ماكنزي، مديرة مجلس إدارة مركز الخلايا الجذعية بجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: «يشهد القطاع الطبي تطوراً استثنائياً.</div></p><p class='article-text'>حيث تلوح في الأفق فرصة سانحة لتطوير علاجات تنقذ حياة المرضى الذين يعانون حالات وراثية معقدة، متطلعين إلى إمكانية تطوير برامج تجمع بين الخبرات متعددة التخصصات، وتُحقق ترابطاً في الخطوات العديدة ما بين تشخيص الأمراض الوراثية وتطوير وتنفيذ استراتيجية آمنة لجراحة الجينوم».</p><h2>إنجاز</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور فيودور أورنوف، أستاذ العلاج الجزيئي بجامعة كاليفورنيا، بيركلي، ومدير علاجات «كريسبر» في مجلس معهد الجينوم المبتكر وداناهير: «يشهد هذا العام إنجازاً بارزاً في مجال العلوم والطب، وهو علاج لتحرير الجينات بتقنية كريسبر، صُمم وقُدّم عند الطلب لرضيع يعاني من خلل خلقي حاد في التمثيل الغذائي في وقت قياسي. تتمثل مهمة معهد الجينوم المبتكر.</div></p><p class='article-text'>كما حددتها مؤسسته، جينيفر دودنا، الحائزة على جائزة نوبل لعام 2020 لتحرير الجينات بتقنية كريسبر، في جعلها معياراً للرعاية الطبية، بغض النظر عن مكان ولادة هذا الطفل، وتوفر الشراكة الوثيقة بين المعهد وداناهير، والتي أسهمت في تحرير الجينات عند الطلب في وقت سابق من هذا العام، أساساً تكنولوجياً وتصنيعياً متميزاً لتوسيع نطاق هذه الأساليب العلاجية.</p><p class='article-text'>ويشرفنا التعاون مع الخبرات السريرية الرائدة عالمياً في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو لاستكشاف كيفية توسيع نطاق كريسبر ليشمل الأطفال الذين يعانون أمراضاً وراثية حادة في دولة الإمارات».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتنسجم هذه الشراكة مع رؤية أبوظبي الرامية لتوظيف علوم الجينوم في مجالات الصحة العامة، ودفع عجلة التحول نحو الرعاية الشخصية والوقائية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتصدر برنامج الجينوم الإماراتي هذه الجهود المبذولة في أبوظبي، إذ نجح بوضع التسلسل لأكثر من 800 ألف عينة جينية حتى اليوم، سعياً لإنشاء أحد أكثر قواعد البيانات الجينية الوطنية تنوعاً على مستوى العالم. </div></p><p class='article-text'>ودعم هذا البرنامج بالفعل العديد من المبادرات مثل النظام الوطني لتقارير الصيدلة الجينية، مع توافر أكثر من 160 ألف تقرير الآن للمساعدة في تصميم الخطط العلاجية بناءً على الملفات الجينية للأفراد. ومن الإنجازات الأخرى إدخال الاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج، وإطلاق برنامج الفحص الجيني لحديثي الولادة، وتطوير منصة الجينوم المرجعي الإماراتي.</p>

شراكة لبحث تأسيس أول مراكز للجراحة الجينية بالعالم في أبوظبي

<p class='article-text'>كشفت دراسة جديدة من كلية الطب في جامعة سنغافورة الوطنية أن أدوية مثبطات هيستون ديستيلاز، المستخدمة حالياً في علاج بعض أنواع السرطان والأمراض العصبية، يمكن أن تحمي خلايا الدماغ وتقلل التلف العصبي بعد السكتة، من خلال إعادة برمجة خلايا المناعة الدماغية. </p>

علاج واعد لتقليل تلف الدماغ

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلن فريق من الباحثين في جامعة رايس بولاية تكساس الأمريكية عن تطوير علاج جديد واعد للسرطان يعتمد على استخدام الضوء تحت الأحمر لتفكيك الخلايا السرطانية من الداخل دون الحاجة للعلاج الكيميائي أو الإشعاعي التقليدي. وتُظهر النتائج الأولية فعالية كبيرة لهذا الابتكار في القضاء على أورام الميلانوما، وهو أحد أخطر أنواع سرطان الجلد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتمد العلاج على صبغة زرقاء صناعية تُستخدم منذ سنوات في التصوير الطبي داخل المستشفيات، وتتميز بقدرتها على الالتصاق الطبيعي بالخلايا السرطانية، وعند تسليط ضوء تحت أحمر عليها، تبدأ هذه الصبغة في الاهتزاز العنيف داخل الخلية، مما يؤدي إلى تمزق غشاء الخلية السرطانية وانهيارها من دون استخدام أي حرارة أو أدوية سامة، وفقا لصحيفة ديلي ميل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأطلق العلماء على هذا الابتكار اسم "العمل المهتز المدفوع بالضوء" (Vibronic-driven action)، وأظهرت التجارب المخبرية أنه قضى على 99% من خلايا سرطان الجلد المزروعة، في حين شُفي نصف عدد الفئران المصابة بالورم بعد جلسة علاج واحدة فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الدكتور جيمس تور، المتخصص في تقنية النانو وأحد أعضاء الفريق البحثي، وصف التقنية الجديدة بأنها تمثل "جيلا جديدا من الآلات الجزيئية" التي تعمل كمطارق جزيئية دقيقة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح أن الضوء تحت الأحمر يمكنه التغلغل حتى عمق 10 سنتيمترات داخل الجسم، ما يسمح بالوصول إلى الأعضاء والأنسجة العميقة دون جراحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما عن آلية العمل، فقد أوضح الباحثون أن الصبغة ترتبط بمستقبلات موجودة على سطح الخلايا السرطانية، ثم تبدأ إلكتروناتها بالاهتزاز الجماعي – فيما يُعرف بـ"البلازمون" – عند تعرضها للضوء تحت الأحمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> وينتج عن ذلك طاقة عالية تزعزع استقرار غشاء الخلية وتفتح ثقوبا نانوية تسمح بتدفق السوائل إلى داخلها، ما يؤدي إلى انهيارها وموتها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد الباحث سيكيرون أيالا-أوروزكو، المؤلف الرئيسي للدراسة، أن هذا العلاج لا يستهدف فقط الميلانوما، بل أثبت فعاليته أيضا ضد خلايا سرطان البروستاتا والثدي والقولون في المزارع المخبرية، حيث أظهر القدرة على القضاء عليها بنسبة 100%. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن الصبغات المستخدمة في العلاج "بسيطة، ومتوافقة حيويا، وثابتة في الماء"، ومع ذلك لم يُعرف سابقا كيف يمكن تفعيلها كأدوات علاجية بهذه الطريقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأمل الفريق في التعاون مع شركات خاصة لتوسيع نطاق التجارب، وتجاوز العقبات التنظيمية تمهيدًا للانتقال إلى التجارب السريرية على البشر خلال خمس إلى سبع سنوات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُذكر أن نحو 1.5 مليون أمريكي يعيشون حالياً مع سرطان الميلانوما، و1.4 مليون يعانون من سرطان القولون، بينما يُتوقع إصابة أكثر من 300 ألف رجل بسرطان البروستاتا و316 ألف امرأة بسرطان الثدي خلال عام 2025، ما يجعل هذا الاكتشاف في حال نجاحه خطوة مفصلية في مستقبل علاج السرطان.</div></p>

نتائج البحث عن: علاج واعد